Video: 2-jarig meisje met het syndroom van Down werd het gezicht van de grootste kledingwinkelketen in het VK
2024 Auteur: Richard Flannagan | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:14
Toen Vicki en Eddie zeiden dat hun kind het syndroom van Down had, kwam er geen einde aan hun verdriet. Het leek hun dat dit een zin was, dat het betekende dat ze nooit normaal met hun dochter zouden kunnen communiceren en dat ze zich nooit zou kunnen aanpassen aan het leven. In plaats daarvan zijn portretten van de kleine Lily te zien in advertenties voor de grootste kledingwinkel in Groot-Brittannië - en dit evenement wordt net zo gevierd door ouders als hun dochter.
Toen Vicki Beddall nog zwanger was, onderging ze een routinetest voor de mogelijkheid dat een baby het syndroom van Down zou ontwikkelen en kreeg ze te horen dat het risico minimaal was. Daarom waren Vicki en haar man Eddie geschokt toen ouders over deze diagnose bij hun pasgeboren dochter hoorden. "De hele wereld is vervaagd, het leek ons dat het leven is veranderd en nooit zal zijn waar we van gedroomd hebben. En het is echt veranderd - maar ten goede! Onze dochter bracht licht in ons leven!" - zegt Vicki.
"Bij een gewoon kind heb je soms geen tijd om veranderingen bij te houden - alles gaat zo snel. Maar met Lily vieren we elke stap in ontwikkeling: elke glimlach of stap is van groot belang voor ons. En ik hou van haar met heel mijn hart", voegt Eddie eraan toe.
Nu kan Lily 15 woorden zeggen en 60 meer uitleggen met gebaren. Natuurlijk moesten Lily's ouders accepteren dat sommige verwachtingen van hun dochter nooit zouden uitkomen, maar in sommige opzichten is ze hetzelfde kind als alle anderen. "Elke dag verrast ze me, elke dag lachen we samen." Afgelopen najaar kreeg het stel een telefoontje van een modellenbureau. Het lokale kledingmerk Matalan heeft de familie Bedal benaderd via het goede doel 'Upwards with Downs'. Ze kozen Lily als het gezicht van hun lente/zomer 2017 kindercollectie, en het portret van de baby is nu te zien in alle 217 winkels van het merk!
Natuurlijk zijn Lily's ouders erg blij dat Lily de kans krijgt om aan andere mensen te bewijzen dat sociale vooroordelen over mensen met het syndroom van Down vaak verkeerd zijn. "Het syndroom van Down is vaak niet wat mensen verwachten. Ja, soms is het moeilijk, maar het hele leven is niet gemakkelijk, en Lily is nog maar twee jaar oud", zegt Vicki. "Ze heeft veel vrienden en speelt met hen net als de rest. Het is belangrijk om stereotypen te doorbreken en te laten zien dat schoonheid elke vorm, grootte en potentieel kan aannemen."
Lees over de enige "zonnige" danseres in Rusland Leysan Zaripova in ons artikel "Hoe een meisje met het syndroom van Down haar dromen laat uitkomen."
Aanbevolen:
Waarom de grote liefde op het eerste gezicht van de schrijver Scott Fitzgerald en het "meisje met karakter" zo droevig eindigde
Ze vestigden de aandacht op zichzelf tijdens hun leven, en hun liefdesverhaal is zelfs 80 jaar na het dramatische einde van niet-aflatende interesse. Francis Scott Fitzgerald en Zelda Sayr hadden een ongelooflijke vitaliteit. De getalenteerde schrijver en zijn vrouw leefden zoals ze zich voelden - in volle kracht. Maar wat zou twee slimme mensen, verliefd op het leven en op elkaar, tot zo'n triest einde kunnen brengen?
Kinderen met het syndroom van Down als helden van wereldberoemde films
Om mensen te herinneren aan de noodzaak van tolerantie jegens mensen met een handicap, heeft fotograaf Soela Zani een reeks prachtige werken gemaakt. Dit zijn originele foto-reconstructies van wereldberoemde schilderijen. De helden van de cyclus zijn kinderen met het syndroom van Down
Mom's joy Anette en Charlotte: hoe een tweeling met het syndroom van Down de hele wereld fascineerde
Toen Rachel, 39 en Cody, 32, te horen kregen dat ze een tweeling zouden krijgen, waren ze gewoon blij. Het is waar dat het tweede nieuws, dat aan hen werd gemeld bij de echografie, de echtgenoten enorm verontrustte: de meisjes hebben een hartafwijking, wat betekent dat ze een operatie nodig hebben. Maar het feit dat de baby's hoogstwaarschijnlijk het syndroom van Down hebben, stoorde hun ouders helemaal niet. Sinds de meisjes zijn geboren, is Rachel Prescott uit Oregon nooit gestopt God te bedanken voor het sturen van zulke schattige dochters, en haar blog op
Meisje met het syndroom van Down werd het gezicht van de cover: 13 nieuwe foto's van het zonnemodel
Onlangs schreven we over Madeline Stuart, een 18-jarige Australische vrouw met het syndroom van Down die ervan droomde fotomodel te worden. En nu is het doel bereikt! Maddie tekende haar eerste grote contract en werd het gezicht van het Amerikaanse damessportkledingmerk Manifesta, dat zich richt op vrouwen in alle soorten, maten en soorten
Syrische student trots op vader met syndroom van Down die hem heeft opgevoed
Het verhaal van de familie Issa uit een klein Syrisch dorpje verspreidde zich in een paar dagen over de hele wereld. Sader is 21 jaar oud, hij studeert aan het instituut van de medische faculteit. Onlangs sprak de man op zijn Twitter-pagina over een ongewone vader met het syndroom van Down en werd plotseling een beroemdheid. Het feit is dat de kans op een kind bij mannen met deze genetische aandoening erg laag is, en tegenwoordig kennen wetenschappers slechts enkele van dergelijke voorbeelden. Het belangrijkste in dit geval is echter niet eens dit, maar dat