Syrische student trots op vader met syndroom van Down die hem heeft opgevoed

2024 Auteur: Richard Flannagan | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:14

Het verhaal van de familie Issa uit een klein Syrisch dorpje verspreidde zich in een paar dagen over de hele wereld. Sader is 21 jaar oud, hij studeert aan het instituut van de medische faculteit. Onlangs sprak de man op zijn Twitter-pagina over een ongewone vader met het syndroom van Down en werd plotseling een beroemdheid. Het feit is dat de kans op een kind bij mannen met deze genetische aandoening erg laag is, en tegenwoordig kennen wetenschappers slechts enkele van dergelijke voorbeelden. Het belangrijkste in dit geval is echter niet eens dit, maar het geluk waarmee alle foto's van de Issa-familie doordrenkt zijn: - schrijft Sader.

Al-Bayda is een klein dorpje in het noordwesten van Syrië, met slechts ongeveer duizend inwoners. Deze gebieden zijn historisch christelijk en behoren tot het patriarchaat van Antiochië van de Griekse kerk, dus de meeste mensen hier zijn orthodoxe christenen. In zo'n kleine samenleving kent iedereen elkaar natuurlijk tot in de zevende generatie. Blijkbaar kun je van deze mensen echte vrijgevigheid en ruimdenkendheid leren. Jad Issa, die op deze plaatsen is geboren en getogen, was vanaf zijn geboorte anders dan zijn leeftijdsgenoten, maar zonder de jungle van genetica in te gaan, beoordeelde iedereen hem op die kwaliteiten die een jonge man veel beter had ontwikkeld dan de meeste mensen - vriendelijkheid, nauwkeurigheid, betrokkenheid, eenvoud en openheid. Iedereen kende hem als een zeer hardwerkende jongeman, dus toen Jud opgroeide en het meisje een aanzoek deed, reageerden haar familie en iedereen om hem heen hier absoluut goed op. De keuze van de bruid werd door iedereen in het dorp goedgekeurd. Niemand heeft zich ooit afgevraagd waarom ze het ermee eens was.

Twee jaar later gebeurde er een echt wonder, een kleine Sader verscheen in de familie. Volgens statistieken kan ongeveer de helft van de vrouwen met het syndroom van Down moeder worden, en de kans dat een kind een genetische pathologie op chromosoom 21 zal erven, is trouwens minder dan 50%, dus dergelijke gevallen, hoewel zeldzaam, komen voor. Maar bij mannen is alles ingewikkelder. Hiervan is slechts één op de 100 in staat om vader te worden, maar gezien de zeldzaamheid van dergelijke huwelijken, zijn de statistieken van dergelijke gevallen praktisch nul.

In tegenstelling tot alle berekeningen ontving de familie Issa echter dit ongelooflijke geschenk van het lot. Jud werd een geweldige vader. Ondanks het feit dat de man gezondheidsproblemen kreeg, kreeg hij een baan bij de molen om het uitgestrekte gezin te onderhouden. De eigenaar was blij met de uitvoerende arbeider die eenvoudig werk deed - vloeren vegen, graan gieten, maar dat altijd ongelooflijk netjes deed. Tegenwoordig maakt de volwassen Sader grappen over wat een geweldige carrière zijn vader heeft gemaakt, en achter deze woorden ligt de enorme dankbaarheid van een kind dat zijn hele leven alleen liefde en zorg van zijn ouders heeft gezien.

- vertelt de man over zijn jeugd.

Sader zit momenteel in zijn derde jaar van de medische school en is van plan tandarts te worden. Hij geeft toe dat het zijn vader was die hem inspireerde om een opleiding te volgen en er alles aan deed om de droom van zijn zoon waar te maken:

Over zijn jeugd zegt Sader dat het nooit bij hem opkwam om zich voor zijn vader te schamen, omdat niemand hem plaagde - in het dorp wordt Jada als een gewoon persoon beschouwd, nou ja, misschien heeft hij zijn eigen kenmerken. Iedereen respecteert hem als de vader van het gezin, en niet voor niets heeft de man zijn hele leven echt alles gedaan voor zijn dierbaren, en zijn zoon, een student van een prestigieuze universiteit, is hiervan de bevestiging.

Familiefoto's laten zien dat liefde en wederzijds respect heersen in dit gezin. Binnenkort wordt er een uitgebreide documentaire gemaakt over de familie Issa, maar inmiddels zijn ze dankzij internet ook buiten hun dorp bekend geworden. Er zijn maar heel weinig van dergelijke voorbeelden in de wereld, maar Sader begon ernaar te zoeken en publiceerde informatie op zijn pagina. Het is dankzij zulke verhalen dat onze samenleving stilaan ten goede verandert: we sluiten 'bijzondere kinderen' niet meer op in speciale instellingen, zoals het was in het midden van de 20e eeuw; Voorbij zijn de programma's voor gedwongen sterilisatie van mensen met het syndroom van Down en vergelijkbare gradaties van invaliditeit, die voorheen in veel landen van kracht waren; de beledigende term 'Mongolisme' is verdwenen uit medische publicaties en spraak - zo werd dit syndroom tot 1961 genoemd vanwege de eigenaardige structuur van de ogen van mensen die het hebben.

De meeste moderne mensen beginnen te begrijpen dat dit syndroom niet eens een ziekte is, maar het zou ook oneerlijk zijn om te doen alsof de keerzijde geen problemen heeft. Voor de persoon zelf en voor zijn dierbaren zijn dergelijke "functies" in ieder geval een enorme test, omdat we het hebben over de mentale retardatie van het kind, hoewel tegenwoordig wordt aangenomen dat het niveau ervan sterk afhangt van het beroep. In de meeste gevallen hebben deze kinderen spraakproblemen, velen lijden aan andere bijkomende ziekten. Al staat de geneeskunde niet stil. Als eerder werd voorspeld dat dergelijke kinderen niet langer dan 25 jaar zouden leven, is dit cijfer vandaag volgens de statistieken gestegen tot 50. En in Brazilië woont bijvoorbeeld João Joao Batista - de oudste persoon met het syndroom van Down, hij is 71 jaar oud.

Dezelfde statistieken over dit onderwerp zijn echter categorisch. Volgens haar gegevens beëindigen vandaag de dag meer dan 90% van de vrouwen in ontwikkelde landen, die in een vroeg stadium over een dergelijke genetische afwijking hebben vernomen, hun zwangerschap. Dit wordt een apart gespreksonderwerp. Aanhangers van het behoud van elk leven noemen deze benadering moderne eugenetica, en hun tegenstanders praten over verantwoordelijkheid tegenover andere familieleden:

(Claire Rainer, hoofd van de Vereniging voor Downsyndroom)

Sader Issa heeft hier zijn eigen mening over:

Waarschijnlijk is dit een van die problematische kwesties waarin ik absoluut geen rechter zou willen zijn, vooral niet voor mezelf. Natuurlijk is de Syrische student zo optimistisch omdat zijn familieverhaal "een sprookje met een happy end" is. En het kwam alleen uit vanwege het feit dat de samenleving die zijn 'speciale' vader van kinds af aan omringde hem echt hartelijk behandelde en geen overschatte taken voor zijn ongewone lid oplegde. Alleen door deze benadering werd Jud er een volwaardig onderdeel van.

Lees verder voor hoe 2-jarig meisje met het syndroom van Down is het gezicht geworden van de grootste kledingwinkelketen in het VK.