Video: Mom's joy Anette en Charlotte: hoe een tweeling met het syndroom van Down de hele wereld fascineerde
2024 Auteur: Richard Flannagan | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 00:14
Toen Rachel, 39 en Cody, 32, te horen kregen dat ze een tweeling zouden krijgen, waren ze gewoon blij. Het is waar dat het tweede nieuws, dat aan hen werd gemeld bij de echografie, de echtgenoten enorm verontrustte: de meisjes hebben een hartafwijking, wat betekent dat ze een operatie nodig hebben. Maar het feit dat de baby's hoogstwaarschijnlijk het syndroom van Down hebben, stoorde hun ouders helemaal niet. Sinds de geboorte van de meisjes heeft Rachel Prescott uit Oregon God altijd bedankt voor het sturen van zulke schattige dochters, en haar blog op het sociale netwerk gewijd aan het leven van "solar twins" wint steeds meer fans over de hele wereld … …
Het echtpaar Prescott had toen al twee peuterzonen, maar het stel wilde heel graag een derde kind. Rachel bad dag in dag uit vurig en Cody annuleerde een eerder geplande vasectomie.
- Na het zien van de positieve resultaten van zwangerschapstests, barstte ik in tranen uit van dankbaarheid, met liefde terugdenkend aan mijn vorige zwangerschappen en de mogelijkheid om deze kostbare momenten opnieuw te beleven. Ik verlangde ernaar te genieten van elke bekende stap op weg naar het ontmoeten van ons reeds gekoesterde kind, herinnert Rachel zich.
Toen de resultaten van Doppler-echografie een massale zwangerschap toonden, waren Rachel en haar man opgetogen. Twee kinderen? Dit zal een aantal serieuze aanpassingen in de levensstijl vergen, er zal nog een autostoeltje nodig zijn, maar verder is het zelfs geweldig, omdat het gezin vrij groot was - vier personen en een hond. De resultaten van de tweede echo waren niet zo optimistisch: de artsen moesten de ouders informeren dat beide meisjes een aangeboren hartaandoening hebben en dat ze volgens de voorspellingen direct na de geboorte een openhartoperatie moeten ondergaan. Bovendien is de kans groot dat baby's het syndroom van Down hebben.
- We zijn opgewonden ondergedompeld in alles wat wordt geassocieerd met deze zin - "syndroom van Down". We keken naar allerlei tv-programma's, bestudeerden toekomstige zomerkampen voor zulke kinderen. Tijdens mijn lange slapeloze nachten las ik boek na boek over het syndroom van Down, en werd ik steeds verdrietiger over wat daar stond: elk literair werk was een variatie op het thema: verdriet, strijd om inclusie in de samenleving, sociale en gezinsproblemen en allerlei medische complicaties, - herinnert Rachel zich, - In korte tijd realiseerde ik me dat in onze schijnbaar vooruitstrevende samenleving mensenrechten en psychologische ondersteuning voor mensen met het syndroom van Down op zijn best primitief zijn, maar over het algemeen doen ze dat gewoon bestaat niet.
Zoals Rachel verzekert, werd het leven na de geboorte van meisjes helemaal niet de nachtmerrie waar anderen om hen heen hen bang van maakten. Ten eerste kreeg slechts één van de baby's een hartafwijking. Op de leeftijd van zes maanden onderging ze met succes een operatie.
En ten tweede brachten de schattige dochters, die hun ouders Anette en Charlotte noemden, het gezin zoveel geluk dat Rachel het gewoon niet kon helpen om het met de hele wereld te delen. Haar blog op het sociale netwerk staat vol met foto's van charmante babes, als je ernaar kijkt, is het onmogelijk om een glimlach te bedwingen.
"Ze zijn echt de mooiste!", "Twee poppen", "Je tweeling is prachtig", "Deze foto deed mijn hart smelten" - gebruikers van over de hele wereld schrijven naar Rachel.
De 'moeder van een kleinere tweeling', zoals Prescott zichzelf op de blog noemt, heeft tienduizenden abonnees en het aantal fans van Anette en Charlotte groeit elke dag.
De foto's en video's laten zien hoe actief en emotioneel bevredigend hun leven is voor moeder, vader, tweeling en hun oudere broers. Het gezin reist, gaat op vakantie, bezoekt. Kleine meisjes zijn geïnteresseerd in het leren over de wereld, spelen graag met hun grote hond en lopen volgens Rachel slechts een kleine achterstand in ontwikkeling ten opzichte van hun leeftijdsgenoten. En op alle foto's stralen de gezichten van de ouders van geluk.
- Mijn dochters blijven de harten van andere mensen raken, waardoor ik beef. Ik ontvang brieven van ouders die, na het lezen van ons verhaal en het zien van hun aanstekelijke glimlach, een emotionele overgang van angst naar hoop hebben meegemaakt, - zegt de moeder van de "zonnige meisjes". - De kleintjes leren ons veel: toekomstige ouders, leerkrachten, medisch personeel enzovoort. Met de geboorte van onze prachtige tweelingdochters hebben mijn man en ik een nieuw niveau van vreugde en passie in ons eigen leven ontdekt. Geïnspireerd streven we ernaar om alle negatieve overtuigingen over het syndroom van Down uit te wissen en de angst en het verdriet van anderen om te zetten in vreugde en vreugde. Anette en Charlotte hebben verbazingwekkende schoonheid, en we staan te popelen om het met de wereld te delen!
Lees verder om verder te gaan met het onderwerp: Generaal de Gaulle en zijn "speciale" dochter Anna: een onzichtbare verbinding die ook na de dood bleef bestaan
Aanbevolen:
Kinderen met het syndroom van Down als helden van wereldberoemde films
Om mensen te herinneren aan de noodzaak van tolerantie jegens mensen met een handicap, heeft fotograaf Soela Zani een reeks prachtige werken gemaakt. Dit zijn originele foto-reconstructies van wereldberoemde schilderijen. De helden van de cyclus zijn kinderen met het syndroom van Down
Nadat ze 20 kg was afgevallen, besloot een 18-jarig meisje met het syndroom van Down om model te worden
Het verhaal van de 18-jarige Australische Madeline Stuart blies letterlijk het internet op. Een meisje met het syndroom van Down heeft niet alleen geleerd om ondanks haar ziekte voluit te leven, maar heeft ook ambitieuze plannen voor de toekomst. Nadat ze 20 kg was afgevallen door gezond eten en fitness, besloot ze model te worden
Meisje met het syndroom van Down werd het gezicht van de cover: 13 nieuwe foto's van het zonnemodel
Onlangs schreven we over Madeline Stuart, een 18-jarige Australische vrouw met het syndroom van Down die ervan droomde fotomodel te worden. En nu is het doel bereikt! Maddie tekende haar eerste grote contract en werd het gezicht van het Amerikaanse damessportkledingmerk Manifesta, dat zich richt op vrouwen in alle soorten, maten en soorten
Syrische student trots op vader met syndroom van Down die hem heeft opgevoed
Het verhaal van de familie Issa uit een klein Syrisch dorpje verspreidde zich in een paar dagen over de hele wereld. Sader is 21 jaar oud, hij studeert aan het instituut van de medische faculteit. Onlangs sprak de man op zijn Twitter-pagina over een ongewone vader met het syndroom van Down en werd plotseling een beroemdheid. Het feit is dat de kans op een kind bij mannen met deze genetische aandoening erg laag is, en tegenwoordig kennen wetenschappers slechts enkele van dergelijke voorbeelden. Het belangrijkste in dit geval is echter niet eens dit, maar dat
2-jarig meisje met het syndroom van Down werd het gezicht van de grootste kledingwinkelketen in het VK
Toen Vicki en Eddie zeiden dat hun kind het syndroom van Down had, kwam er geen einde aan hun verdriet. Het leek hun dat dit een zin was, dat het betekende dat ze nooit normaal met hun dochter zouden kunnen communiceren en dat ze zich nooit zou kunnen aanpassen aan het leven. In plaats daarvan zijn portretten van de kleine Lily te zien in advertenties voor de grootste kledingwinkel in Groot-Brittannië - en dit evenement wordt net zo gevierd door ouders als hun dochter